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La précarisation des chercheurs démoralise les
plus jeunes et accélère la désaffection
pour ce métier. La rétribution des chercheurs
qui ont plus de trente ans, avec plus de 10 ans d'étude
est actuellement à hauteur du SMIC. Ceci est inadmissible.
Cela contribue à favoriser leur départ outre-Atlantique
ou leur récupération par des sociétés
privées et les grands laboratoires pharmaceutiques.
Une recherche publique forte et indépendante est essentielle,
car elle produit des connaissances et un savoir-faire qui
n'auront pas à être achetés au prix fort
à l'étranger ou auprès des laboratoires
privés. L'exemple le plus frappant est celui de la
trithérapie, indispensable aux malades atteints du
sida, et que le tiers-monde n'arrive pas à se procurer.
-La recherche publique doit pouvoir servir l'intérêt
général plutôt que l'intérêt
particulier, une contrainte que la recherche privée
n'a pas.
-Certains laboratoires perdent leur objectivité sous
l'effet de la pression socio-économique, les financements
dépendant trop souvent d'acteurs dont les intérêts
ne sont pas neutres.
Dans notre association nous n'avons pas ces contraintes là.
-Les chercheurs d'aujourd'hui arrêtent de chercher des
solutions scientifiques pour aller chercher... de l'argent
pour financer leurs projets.
-La recherche privée, pour des raisons économiques,
concentre son activité sur les maladies les plus répandues.
Ainsi leurs découvertes sont revendues au plus grand
nombre au service du plus grand profit. Leurs découvertes
dans les maladies orphelines, quand elles existent, sont hors
de prix.
Ces maladies sont certes rares, mais elles regroupent beaucoup
d'entités. Additionnées les unes aux autres
elles atteignent un grand nombre de personnes. Seule la recherche
publique peut se consacrer à ces maladies.
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L'association Laurette Fugain, grâce à votre
générosité aura pour mission de financer
des groupes de recherches publiques sur les maladies du sang.
Ces groupes devront être gérés par des
centres officiels et reconnus tels que l'INSERM, le CNRS,
les CHU...
Par souci de transparence, les fonds seront versés
uniquement à ces organismes qui se chargeront de les
remettre aux équipes de recherches qui en dépendent
et que nous aurons au préalable sélectionné.
En aucun cas les fonds ne seront versés directement
à des personnes.
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-Des bourses d'étude postes doctoral, D.E.A (diplôme
d'études approfondies)
-Des subventions aux centres de recherche (l'INSERM, le CNRS,
les services cliniques ou biologiques des CHU...).
-Des fournitures pour les équipements nécessaires
à la recherche.
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Ils concerneront les maladies du sang et surtout les leucémies :
-Les études sur les cellules leucémiques et
la recherche fondamentale.
-Les méthodes diagnostic.
-Le traitement et la recherche clinique.
-Les méthodes de suivi et de surveillance de la maladie
ainsi que la maladie résiduelle.
Un comité scientifique indépendant aura pour
mission de sélectionner les équipes qui bénéficieront
des subventions et ceci après un appel doffre
annuel.
En attendant la constitution dun tel comité,
nous avons décidé de subventionner pour lannée
2006 les projets des équipes et des laboratoires des
grands centres dhématologie qui traitent de la
leucémie.
Les projets sélectionnés vont aider dans la
recherche pour la lutte contre la leucémie.
Ils vous seront présentés en détail début
2007 avec les équipes, les objets de recherche, et
les montants alloués.
Rédacteur : Albert Haddad |