Message : Juste un petit message pour tirer mon chapeau à ma grande soeur Emilie a qui on a diagnostiqué une LAL au mois de Juin au retour de notre concert de Muse ... S'en est suivi 6 semaines de chimio en chambre stérile au CHR de Lille ... Dur pour elle de laisser sa grande fille de 12 ans et surtout ses jumeaux de 8 mois ... Mais notre Rambo a un caractère de carne et un moral d'acier, elle se bat comme une lionne !!! Après uen intervention chirurgicale vitale dûe à une infection elle a repris du poil de la bête très vite ! A telle point que le 29 juillet elle a été déclarée en rémission totale, s'en est suivi 2 cures de conso, elle commence la 3ème lundi et surtout la greffe est prévue fin Octobre !!! Un autre grand merci à mon autre soeur Caroline qui est donneuse compatible !!! Alors à tout le monde malades, familles continuons le combat !!! A vous tous je vous envoie ces quelques mots qui depuis ce 15 juin sont notre leitmotiv : "WE WILL BE VICTORIOUS !!!!"
par :  WULLEMS   le : 03/09/2010


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Message : Bonjour, Avant-hier, je m'enhardie à sortir un peu de chez moi (après avoir été opérée en urgence il y a 3 semaines; j'ai été prise juste à temps, juste avant que l'urgence ne devienne vitale) et donc à Paris, il fait beau, je décide de marcher un peu plutôt que de reprendre le métro. ça fait du bien après tout ce temps enfermée à la maison. Devant la mairie du XIè une dame me tend un tract et là, je remarque le sigle de l'EFS sur sa blouse. On commence à discuter. Je suis déjà inscrite sur le registre de don de moëlle mais , oui bien sûr je ne peux pas donner mon sang je ne fais pas 50kg (sans compter ma chirurgie très récente !) Mais là, elle m'apprend que même si je fais moins de 50kg, je peux faire un don de plasma ! Je n'étais pas du tout au courant !!!!! Bon, là bien sûr, j'ai perdu du sang récemment (mais pas énormément ça aurait pu être bien pire ! j'ai pas eu besoin de "remplissage" encore moins de transfusion ouf !) donc c'est pas le moment d'aller donner ! Mais c'est sûr dans 6 mois (elle m'a dit que c'était le délai à attendre après toute chirurgie), je pense que j'irais faire mon premier don de plasma ^^ Alors les gens sachez-le : si vous ne pouvez pas donner votre sang parce que vous faites moins de 50kg, VOUS POUVEZ QUAND MÊME DONNER VOTRE PLASMA !!!!
par :  R   le : 03/09/2010


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Message : Hommage à Olivier Dussarat : Ce soir je voudrais rendre un dernier hommage à un Grand Ami : il s’appelait Olivier Dussarat, il se battait plus que courageusement contre une leucémie depuis plus de 4 ans ... Olivier c’était la Force incarnée, le Courage incarné ... Un Homme qui avait pleinement conscience de sa maladie et qui avait accepté d'en témoigner ... J’ai fait sa connaissance téléphoniquement il y à plus d'un an et par l'intermédiare de ce réseau social Facebook, nous avons sympathisé rapidement, échangé beaucoup sur différents sujets, nous avions de nombreux projets ... Je me rappelle de cette longue conversation où, il m’a parlé de sa vie, de sa maladie, de ses passions et moi de même ... On s'appellait une fois par semaine, très régulièrement. Je me rappelle de cette force de conviction bien présente dans sa voix, de ce courage dont il ne parlait pas, sans doute par humilité, mais qui était plus que perceptible dans ses mots, dans son attitude, dans cette guerre déclarée avec ses céllules, de sa Force de Vie, de cette dignité qu’il avait en me parlant de sa bataille simplement, sans jamais se plaindre ... Lui, lâcher ? Jamais ! Il s’est battu aussi longtemps et aussi fort qu’il a pu ... Il m'a appris, il m’a fait grandir... je garde en mémoire nos longues conversations téléphoniques comme un précieux témoignage de force et de courage pour nous tous ... nous avons créé tous les deux, le groupe Facebook "Greffé de moelle osseuse, échange d'idées", nous continuerons de faire vivre ce groupe en ta mémoire. Olivier, tu mérites un grand respect de la part de nous tous, je sais que tu laisses un vide immense dans le cœur de tes proches, de tes amis et de nous tous ... Au Revoir Olivier … Je t’imagine déjà là-haut, telle une bonne étoile, mobiliser tous les petits et les grands Guerriers avec ton "franc-parlé", pour nous transmettre cette Force dont on a tant besoin pour continuer cette lutte, ce combat, nous ici bas ... Ton message a été entendu et, crois-moi, nous allons continuer ta bataille ... Tu resteras dans nos cœur à tout jamais. Je sais que tu veilleras sur tes proches et tous ceux qui ce battent. Marie-Josée ta Maman, ton Papa, ton Épouse, ton Frère Ludovic ... je vous entoure de douceur infiniment et plus encore ... Il était FORMIDABLE votre Olivier, non, il est FORMIDABLE pour toujours ... Je vous embrasse. Ton Ami, Sébastien-Michel Sollier
par :  Sébastien Sollier Antenne Locale Laurette Fugain Nice Côte d'Azur (06)   le : 29/08/2010


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Message : 16 ans... de greffe... Je vais, je vis et je deviens... Je n'oublie pas cette année 1994... En dehors du temps, de l'espace ! Je sublime tout ! La vie, surtout et même la mort ne me fait plus peur... Je suis en suspension dans l'air... Je flotte ! L'espoir un jour m'a fait défaut, ce 26 août 1994... Le doute s'est installé. Et si la greffe ne prenait pas ? Si mes racines étaient vraiment pourries ? Ce long chemin parcouru depuis 16 ans... Je me retourne, 16 ans de vie "plus comme avant"... Parfois la perte d'énergie me fait peur... Oui, c'est de cela j'ai peur ! Que tout recommence... Comme une ardoise d'écolier ! Cela suffit, faire de la place aux autres... Mais non, je n'ai pas fini ! J'ai 53 ans le 31 août, et j'ai besoin encore et toujours de témoigner sur la douceur des choses... Transmettre... Oui, vous pouvez y arriver... Accrochez-vous à toutes les branches que vous pouvez... Ne pas perdre de vue nos rêves d'enfant, ils sont assez grands maintenant qu'on a touché le fond du sac de sable... Confiance en vous... Je vous envoie toute ma sympathie et mes amitiés à TouS... Je n'ose pas me relire, j'ai peur de paraitre "illuminée", mais rassurez-vous, je suis simplement "moi" et non plus dans le paraitre... Bon courage, ne perdez pas espoir, et si parfois il est perdu, ne doutez plus de rien et avancez, même dans le noir vous le retrouverez... OK ?! Je vous embrasse... MaRySe...
par :  HOCHEREAU   le : 26/08/2010


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Message : ET bien voilà,ce crabe ne nous laissera jamais tranquilles..notre petit garçon se bat contre une LMC depuis 5 ans maintenant,ma belle-mère est décédée d'un cancer il ya quelques années,mon amie d'enfance aussi lorsque nous étions petites et là,c'est mon papa qui va mal,très mal..on attend,les 1ères analyses sont mauvaises et mon médecin m'a parlé d'un cancer du poumon de mauvaise augure.Serons nous un jour tranquilles?? Il faut profiter de la vie et de ceux qu'on aime. Amicalement.Séverine
par :  verstraete   le : 24/08/2010


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