20 ans de LEA : un programme essentiel pour l'avenir des patients guéris d'un cancer du sang.
20 ans de LEA : une avancée majeure pour le suivi post-cancer des enfants
La journée des 20 ans de LEA à l’Institut Imagine à Paris a réuni une soixantaine de participants : médecins, chercheurs, Attachés de Recherche Clinique, patients, associations et institutions le mercredi 12 Mars.
Le journaliste Patrick Cohen s’est prêté à l’exercice d’animation des tables rondes.
Une journée anniversaire riche en échanges et en avancées scientifiques
LEA est une cohorte de suivi à long terme de patients traités dans leur enfance pour une Leucémie ou un cancer du sang et pour lesquels on cherche à détecter précocement les séquelles, tant de la maladie que des traitements, afin de les prendre en charge rapidement.
LEA : un suivi à long terme pour détecter et prévenir les séquelles
Plus de 42 publications, permises par le suivi de plus de 7000 patients répartis dans 19 centres hospitaliers universitaires d’onco-hematologie pédiatrique dans de nombreuses régions du territoire, ont vu le jour en 20 ans.
Plus d’informations sur : https://plateforme-lea.fr
Focus sur les recherches en cours : fertilité, syndrome métabolique et génétique
La présentation d’une sélection de travaux de recherche sur la fertilité, le syndrome métabolique et l’intérêt du séquençage génétique pour découvrir des gènes de prédisposition aux séquelles afin de pouvoir les prévenir a été suivie de témoignages très émouvants de patients sur l’errance médicale subie vis à vis de ces séquelles, ainsi que d’associations impliquées dans le financement des projets dont l’association Laurette Fugain.
Des témoignages forts
Le Pr Virgine Gandemer, Présidente de la Société Française des Cancers de l’Enfant a, de son côté, porté la voix des patients et des soignants pour que cette “recherche” qui a prouvé tant de choses en 20 ans puisse aboutir à une prise en charge par l’assurance maladie dans le cadre du soin.
Cela permettrait d’organiser le dépistage des séquelles des cancers du sang survenus dans l’enfance et de pouvoir le proposer à tous les patients et pas seulement à ceux soignés dans les CHU investigateurs, contribuant ainsi à la continuité et à l’égalité d’accès aux soins.
