18 avril 2023 - Association Laurette Fugain

Votre don est important !

Particulièrement touché par la maladie de Matéo Ibañez, le Blagnac Rugby s’associe à l’association Laurette Fugain et à l’Etablissement français du sang pour une journée exceptionnelle placée sous le signe de la solidarité,

le samedi 13 mai 2023
de 9h à 15h30
au Stade Ernest Argelès à Blagnac

Aucun médicament ne peut remplacer le sang humain.
La générosité des donneurs est donc inispensable pour soigner chaque année en France plus d’un million de patients.
Chaque jour, 1 000 dons sont nécessaires dans la région Midi-Pyrénées.

Venez sauver des vies en donnant votre sang !

Cette collecte sera suivie d’un match de gala de l’association Barbarians Aware à 15h.
Toute la journée, l’antenne de Toulouse de l’association Laurette Fugain, accompagnée de sa présidente, Stéphanie Fugain, vous accueillera sur son stand d’information.

Notre histoire, une raison d'être forte

Une action concrète qui s’enracine dans un vécu commun et des attentes nombreuses.

Nos trois missions essentielles

Découvrez les combats qui nous animent, au service des patients, proches, soignants et chercheurs.

Nos actions en chiffres

Tout savoir sur l’activité de l’association en quelques données clées.

Prix Laurette Fugain & Bourse Jeunes Chercheurs

Chaque année, l’association Laurette Fugain lance un appel à projet pour l’obtention de la Bourse Jeunes Chercheurs et du Prix Laurette Fugain. Les candidatures sont évaluées par le Conseil Scientifique et Médical. Les lauréats sont récompensés lors du congrès annuel de la Société Française d’Hématologie.

Le Prix Laurette Fugain a pour vocation d’encourager les jeunes médecins à s’engager dans des travaux de recherche médicale et à contribuer à l’excellence de la recherche française.

La Bourse Jeunes Chercheurs a pour objectif de permettre à un jeune hématologiste d’assister à un congrès d’hématologie pour sa contribution dans la lutte contre les leucémies.

Les lauréats du Prix Laurette Fugain 2023

Rathana Kim et Nicolas Vallet ont reçu le Prix Laurette Fugain 2023 pour leur contribution dans la prise en charge des patients atteints de cancers du sang.
Voici leurs projets de recherche.

Rathana Kim, médecin doctorant

Les leucémies aigües lymphoblastiques de la lignée B (LAL-B) représentent le cancer le plus fréquent chez l’enfant. Aujourd’hui, il peut être guéri dans plus de 90% des cas.
Les LAL-B sont plus rares chez l’adulte mais beaucoup plus difficiles à traiter, avec un taux de succès d’environ 50%. Ceci peut s’expliquer en partie par la plus grande toxicité de la chimiothérapie chez les adultes qui s’accentue avec l’âge, mais également par la nature même des leucémies touchant les adultes.
Il ressort de cette étude que :

Certaines mutations de mauvais pronostic comme l’hypodiploïdie sont liées au vieillissement
La mutation TP53, est présente sur des cellules leucémiques porteuses de cette mutation mais également sur des cellules non leucémiques du sujet âgé.
La recherche de la mutation TP53 constitue un nouveau test d’aide au diagnostic.

Cette étude apporte un grand espoir pour l’amélioration de la prise en charge des patients atteints de LAL B avec hypodiploïdie : élaboration de nouvelles stratégies thérapeutiques intégrant de nouvelles molécules ciblant les mutations du gène TP53.

Nicolas Vallet, docteur en sciences

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (allo-Human Stem Cell Transplant-HSCT) est un traitement curatif majeur des leucémies aiguës.
En France, 2 000 patients par an sont allogreffés. L’effet thérapeutique de l’allo-HSCT repose sur l’élimination des cellules leucémiques par les lymphocytes T du donneur (effet du greffon contre la leucémie ou GVL). Cependant, les lymphocytes T du donneur peuvent aussi endommager les tissus sains et provoquer une maladie du greffon contre l’hôte, la GvHD.
La GvHD menace le pronostic vital et fonctionnel et impacte négativement la qualité de vie et le devenir des patients à long terme.
La compréhension des mécanismes spécifiques favorisant la survenue de l’effet GVL sans survenue d’une GvHD est indispensable afin de développer des traitements moins toxiques.
L’azithromycine est un des antibiotiques les plus prescrits. L’essai ALLOZITHRO a évalué l’effet de l’azithromycine en prévention de la GvHD pulmonaire. Il a montré que l’azitrhomycine augmentait le risque de rechute des leucémies aiguës après allo-HSCT en inhibant la signalisation et le métabolisme énergétique des lymphocytes T.
Ainsi, le travail de Nicolas Vallet montre pour la première fois que les rechutes après allo-HSCT sont spécifiquement associées à des mécanismes impliquant l’épuisement de la réponse des lymphocytes T anti-leucémiques par un blocage de leur métabolisme énergétique. Ces résultats ouvrent la voie à une modulation thérapeutique favorisant la réponse antitumorale sans augmenter le risque de GvHD en ciblant le rétablissement du métabolisme énergétique des lymphocytes T.
Il pose aussi la question d’une corrélation entre la prise d’Azithtromycine et la survenue de cancers ou de leurs récidives.

Les lauréats de la Bourse Jeunes Chercheurs 2023

En 2023, 4 lauréats ont reçu une bourse leur permettant de présenter à leurs pairs leurs travaux lors d’un congrès. Ils sont pharmaciens, médecins, biologistes souvent doctorants.

Augustin Boudry, pharmacien, doctorant

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est un cancer souvent agressif caractérisé par la prolifération incontrôlée de cellules immatures dans la moelle osseuse.
25% des LAM présentent des mutations FLT3-ITD et sont de pronostic plutôt défavorable. La recherche et la quantification de la mutation FLT3-ITD est indispensable dès le diagnostic pour orienter les traitements.
La méthode de référence présente des failles auxquelles tente de remédier l’algorithme FiLT3r proposé par Augustin Boudry. Cet algorithme s’est montré plus performant que la technique de référence pour détecter ces mutations d’intérêt sur un nombre plus restreint de cellules cancéreuses. Cela devrait permettre une meilleure prise en charge pour le patient.

Pierre-Edouard Debureaux, MD, doctorant

Les plasmocytes sécrètent des anticorps (encore appelés immunoglobulines) dont nous avons besoin pour nous défendre contre les infections. Le myélome multiple est une maladie de la moelle osseuse due à la cancérisation d’une lignée de plasmocyte sécrétant un seul type d’immunoglobuline.
Un des effets secondaires rare mais grave de cette maladie est le syndrome d’hyperviscosité. Au long cours, les patients présentant ce syndrome au diagnostic du myélome ont un moins bon devenir que ceux qui n’en sont pas atteint.
Le travail rétrospectif de Pierre-Edouard Debureaux sur une cohorte de patients de l’Hôpital Saint Louis montre que, plus la prise en charge de ce syndrome est rapide (dans les premiers jours), plus les patients récupèrent rapidement et sans séquelles.
Cette information doit être validée dans un essai clinique incluant davantage de patients.

Giulia Hardouin, doctorat en pharmacie

La β-thalassémie est une maladie génétique très répandue et causée par différentes mutations qui conduisent à l’absence ou la réduction de la synthèse de l’hémoglobine. Selon la sévérité de la mutation, les symptomes peuvent aller d’une anémie légère à une anémie profonde nécessitant des transfusions.
Chaque année, environ 60 000 enfants naissent avec des formes symptomatiques de β-thalassémie. A ce jour, outre quelques traitements symptomatiques d’efficacité variable, le seul traitement curatif de la β-thalassémie est la greffe allogénique de moelle osseuse.
Cependant, seule une minorité de patients (<25%) peut bénéficier d’un tel traitement car il nécessite un donneur compatible. De plus, ce traitement n’est pas sans risques car il peut générer une réaction immunologique se traduisant par un rejet de la greffe. Pour s’affranchir de ces limites, les cellules souches autologues de la moelle osseuse du patient sont pélevées et leur “correction” par manipulation génétique in vitro est une alternative de traitement intéressante. Ce type de traitement, appelé thérapie génique, permettrait d’élargir l’accès à un traitement curatif pour tous les patients β-thalassémiques.
Giulia Hardouin a travaillé sur la correction par édition de base de la mutation β-thalassémique prévalente et sévère (Blood article en cours d’édition).
Cette thérapie génique a permis la synthèse d’une hémoglobine normale maintenue au cours du temps, offrant un grand espoir aux patients atteints de cette maladie invalidante.

Baptiste Le Calvez, interne en Hématologie

Le lymphome B primitif du médiastin (LBPM) est un sous type rare de lymphome malin non Hodgkinien (LMNH). Malgré d’importants progrès thérapeutiques, 10 à 30% des patients atteints de cette pathologie sont d’emblée réfractaires ou rechutent précocement. Ces patients présentent un pronostic sombre en dépit des “stratégies de rattrapage” classiques et de l’apparition d’immunothérapies innovantes. Pour ces patients, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques est une stratégie potentiellement curative.
Baptiste Le Calvez a réalisé une étude rétrospective multicentrique qui a inclus tous les adultes présentant des LBPM en rechute ou réfractaires allogreffés entre 1999 et 2018 rapportés à la SFGM-TC. Il en ressort que l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques permet l’obtention de rémissions durables, au prix d’une toxicité liée à la greffe raisonnable chez ces patients généralement jeunes.