Depuis 2004, l’association Laurette Fugain lance un appel à projet pour l’obtention du Prix Laurette Fugain.
Les candidatures sont évaluées par son Conseil Scientifique et Médical.
Chaque année, les lauréats sont récompensés lors du Congrès annuel de la Société Française d’Hématologie.
Mieux comprendre les leucémies aigües pour mieux soigner les patients : les travaux de Loic Vasseur et Antoine Pinton ouvrent la voie à une prise en charge plus personnalisée.
L’association Laurette Fugain est fière de soutenir ces recherches qui contribuent à faire progresser la connaissance et l’espoir pour les patients et leurs familles.
Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) regroupent plusieurs maladies qui peuvent aujourd’hui être classées selon leurs caractéristiques génétiques. Ces signatures moléculaires permettent de mieux comprendre les mécanismes de la maladie et d’adapter les stratégies thérapeutiques.
Les travaux du Dr Loic Vasseur et de son équipe se concentrent sur un sous-type particulier appelé LAM à CBF caractérisé par une anomalie génétique spécifique et généralement considéré comme de bon pronostic. Pourtant, tous les patients ne présentent pas le même risque de rechute. À partir de deux grandes études menées sur plusieurs centaines de patients dans plusieurs centres hospitaliers, les chercheurs ont étudié l’impact de la maladie résiduelle mesurable (MRD), un indicateur clé permettant de détecter avec des techniques de plus en plus sensibles la présence de cellules leucémiques persistantes après traitement.
Leurs résultats montrent que certaines mutations génétiques, analysées en complément de la MRD, permettent d’affiner l’évaluation du risque de rechute. Ces travaux révèlent que les LAM CBF ne constituent pas un groupe homogène et qu’il est possible d’identifier plus précisément les patients à risque.
Cette approche permet d’améliorer la prise en charge des patients et d’ouvrir la voie à des traitements plus personnalisés.
Les recherches d’Antoine Pinton s’intéressent à un sous-type particulier de lymphocytes du système immunitaire, appelés lymphocytes T γδ (gamma-delta). Normalement impliquées dans la défense de l’organisme, ces cellules semblent être profondément perturbées dans certaines leucémies aiguës lymphoblastiques T (LAL-T), ce qui pourrait contribuer au développement de la maladie.
Grâce à des analyses bio-informatiques avancées, le groupe d’Antoine a pu identifier deux groupes de patients présentant des profils différents de lymphocytes γδ. Cette classification s’accompagne de réponses cliniques distinctes, suggérant que tous les patients ne présentent pas le même pronostic.
Les résultats indiquent notamment que le groupe de patients au pronostic le plus défavorable pourrait répondre plus efficacement à un traitement ciblé, le venetoclax.
Ces travaux ouvrent ainsi la voie à un nouvel indicateur biologique pouvant être intégré dès le diagnostic, afin d’affiner la classification des leucémies et d’orienter plus tôt les patients vers les traitements les plus adaptés.
