Traitement leucémie myélomonocytaire

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  • Ce sujet contient 3 réponses, 1 participant et a été mis à jour pour la dernière fois par , le il y a 2 années.
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  • #3426 Répondre
    Anonyme
    Invité

    Bonjour,

    Par ce message j’espere avoir quelques témoignages de personnes qui suivraient un traitement par médicament pour lutter contre la propagation de la leucémie. La greffe n’étant pas possible, il a été question d’un traitement par vidaza qui n’a pas été concluant et qui est remplacé par un autre plus puissant. Certains d’entre vous ont ils subi ce traitement ? Si oui quelques temoignages possibles svp?

    Merci par avance

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    #39073 Répondre
    Anonyme
    Invité

    Bonjour Jen,

    Je ne suis pas malade mais je souhaite juste vous envoyer plein de force, de courage et d’espoir pour la suite de votre combat contre la maladie. J’espère que vous trouverez les témoignages que vous recherchez et que vous pourrez discuter et échanger avec d’autres personnes sur ce forum.

    Belle et douce journée à vous,
    Camille de l’association Laurette Fugain

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    #39108 Répondre
    CAROLINE CHATEAU
    Invité

    Bonjour, j’ai une LMMC, j’ai e 9 mois de Vidaza qui n’a pas été concluant, je n’ai plus de traitement actuellement et j’ai surtout mes plaquettes basses et les autres lignées touchées, j’ai 4 mutations plus mon caryotype qui n’est plus normal depuis 4 mois, je sais que certaines personnes sont soignées par VIDAZA plus un autre médicament associé le nom Vénétoclax ou un nom comme ça, voilà mon mail au cas où carolinechateau@hotmail.fr, je serait contente de connaître votre parcours, car c’est une leucémie rare, moi, j’ai d’abord eu une myélodysplasie qui s’est transformée en leucémie myélomonocytaire

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    #39196 Répondre
    GILLES FAUVET
    Invité

    Je vous conseille de contacter l”association CCM (combattre et connaître les myelodysplasie) où vous trouverez des informations. la lmmc est une myelodysplasie avec ses propres particularités. . Pour les études sur les associations thérapeutiques n’étant pas spécialiste je préfère m’abstenir de vous répondre L’association CCM donne des références sur ces sujets. Je vous souhaite de trouver l’énergie pour vous soigner.

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