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Appel d’offres à projets de recherche 2023

Auteur de l’article Par Association Laurette Fugain
Date de l’article 10 janvier 2023
Aucun commentaire sur Appel d’offres à projets de recherche 2023

Appel d'offre à projets de recherche 2023

L‘association Laurette Fugain joue un rôle majeur dans le financement de la recherche médicale contre les leucémies.
A fin 2022, ce sont déjà plus de 10 millions d’euros qui ont été affectés à 213 projets de recherche.

Mode d'attribution des financements

Les financements sont attribués par le Conseil d’Administration de l’association Laurette Fugain, sur proposition de son Conseil Scientifique et Médical, après expertise des dossiers présentés par la communauté scientifique dans le cadre de projets de recherche sur les leucémies.

Cadre de l'appel d'offres

Cet appel d’offres concerne :

Des projets de recherche s’intégrant dans le cadre de la prise en charge

des leucémies aigües ou chroniques,
des syndromes myélodysplasiques et myéloprolifératifs,
pédiatriques et adultes,
dans toutes leurs composantes : diagnostic, pronostic, thérapeutique, incluant les nouvelles approches, immunothérapie, thérapie cellulaire, transfusion, épidémiologie, qualité de vie, et impact thérapeutique à long terme.

Une attention spécifique sera portée aux projets fédérateurs (conçus et présentés par plusieurs équipes) ou
multi-centriques. Mais ce critère ne sera pas exclusif.

Précisions importantes sur le financement

L’utilisation du financement doit être définie avec précision et peut concerner des frais d’équipement et de fonctionnement.
Il n’y aura pas de prise en charge de la part salariale.
A titre exceptionnel, des demandes de prises en charge de postes d’ARC pourront être évaluées. Ces demandes nécessiteront d’être argumentées. Il sera nécessaire de fournir des éléments justificatifs prouvant l’aspect indispensable du financement de ce poste à la réalisation du projet, ainsi que l’affectation spécifique de ce poste au projet.
Les « frais de mission » ne sont pas pris en charge dans le cadre des subventions attribuées. La désignation de « frais de mission » comprend, entre autres, les frais de transport (SNCF, taxi…), les notes de restaurant, les frais de participation à des congrès…. Cette liste est non exhaustive.
À noter : « les financements de thèses » et les « frais de gestion » ne sont pas pris en compte.

Résumé des résultats des projets de recherche à destination du grand public

Un rapport scientifique et financier intermédiaire puis un rapport final à l’issue des deux ans seront demandés.
Sur la base de ce rapport final, la prolongation du financement pour une troisième année pourra être considérée.
Une audition pour grand public pourra être proposée à l’issue de ce travail.

Afin de promouvoir la recherche médicale auprès des partenaires de l’association, un bilan de chaque projet scientifique, d’une demi-page en langage vulgarisé destiné au grand public, est également demandé
à tous les porteurs des projets subventionnés par l’association depuis sa création.

Dossiers de candidature

Les dossiers de candidature devront :

Comprendre un maximum de 20 pages (bibliographie incluse), les modalités éventuelles de cofinancement et la constitution détaillée des équipes demandeuses ;
Etre intégralement rédigés en français.

Ils devront être adressés à l’association avant le 8 mars 2023, avec impérativement :

une version papier par courrier à l’adresse de l’association ;
une version électronique par e-mail : isabellemercier@laurettefugain.org.

Une réponse vous parviendra dans le courant du mois de juin.

Téléchargez l’appel d’offres à projet de recherche 2023

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Actualité médicale Événements Vie associative

Bourse Jeunes Chercheurs 2023

Auteur de l’article Par Association Laurette Fugain
Date de l’article 2 janvier 2023
Aucun commentaire sur Bourse Jeunes Chercheurs 2023

Bourse Jeunes Chercheurs 2023 - Dossier de candidature

D’un montant total maximum de 2 500 euros par chercheur, la Bourse Jeunes Chercheurs a pour objectif de permettre à un jeune hématologiste d’assister à un congrès d’hématologie en 2023 pour sa contribution dans la lutte contre les leucémies.

Conditions de participation

Le candidat doit :

Être interne, chef de clinique assistant (CCA), chercheur en hématologie ou assistant hospitalier universitaire (AHU).
Avoir moins de 35 ans.
Avoir publié en 2022 un papier en langue anglaise dans le domaine de l’hématologie et en être le premier auteur.

Candidature

Le dossier de candidature devra contenir :

Un curriculum vitae du candidat incluant la publication.
L’article tel qu’il a été publié dans le journal scientifique.
Un résumé d’une page en français, à destination du grand public.
Une lettre de motivation.

Procédure d'attribution du prix

Le jury est composé des membres du Conseil d’Administration et du Comité Scientifique et Médical de l’association Laurette Fugain.

Les originaux des justificatifs de participation à un Congrès 2023 en hématologie devront être adressés à l’association.
Le montant maximum de prise en charge par candidat est de 2 500 euros.

Contact et procédure de candidature

Pour plus d’informations, vous pouvez contacter Isabelle Mercier Anger.

Le dossier de candidature à la Bourse Jeunes Chercheurs de l’association Laurette Fugain devra être envoyé avant le 13 Février 2023 :

Sous format électronique à isabellemercier@laurettefugain.org
Ainsi qu’en exemplaire papier à l’adresse postale ci-dessous

Association Laurette Fugain
Bourse Jeunes Chercheurs 2023
1 Route Départementale 58
78320 Levis Saint Nom

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Actualité médicale

Congrès de la SFH 2022

Auteur de l’article Par admin
Date de l’article 7 juillet 2022
Aucun commentaire sur Congrès de la SFH 2022

Le congrès de la SFH s’est tenu du 30 mars au 1er avril 2022 à Paris

Le congrès national de la SFH 2022 est le rendez-vous annuel majeur de tous les acteurs de l’hématologie (cliniciens, biologistes ou recherche fondamentale, jeunes ou moins jeunes). Rassemblés pour débattre des avancées scientifiques et les mettre en perspective, ils partagent les résultats de leurs travaux et échangent sur leurs pratiques à l’hôpital.

Ainsi, par des sessions plénières, des séances d’actualité et communications orales, le congrès a déroulé un vaste programme de retours d’expériences et de questionnements sur les bénéfices cliniques de certains traitements.

Bien sûr, le patient reste au cœur des échanges. La motivation des cliniciens et des chercheurs est de trouver et proposer aux malades des solutions thérapeutiques quels que soient leur maladie du sang, leur âge et leur réponse au traitement.

Pour cela, le congrès offrait de nombreuses interventions faisant écho à cette problématique complexe. Il y a en effet une grande diversité des pathologies et des patients : leucémies mais aussi syndromes myélodysplasiques, syndromes myéloprolifératifs, lymphomes, myélomes multiples, maladies du globule rouge et des plaquettes.

Quelques sujets majeurs

La maladie résiduelle (MRD)

On note toujours la persistance chez les patients atteints de LAM d’un petit nombre de cellules leucémiques (blastes) résiduelles. Elles sont indétectables par les techniques morphologiques (numération-formule sanguine ou myélogramme). Elles sont également résistantes à la chimiothérapie et le plus souvent responsables de la rechute.

Cet indicateur est très important. Il doit donc être mesuré de manière fiable pour devenir un outil pronostic post-thérapeutique.

Même si son évaluation dans la LAM reste complexe, la MRD est cliniquement pertinente. Elle est même cruciale pour le suivi et le choix des traitements de 2ième ligne comme la greffe de moelle osseuse.

Le stade d’arrêt de la différentiation de la leucémie (SLA)

À quels niveaux de la différenciation cellulaire intervient la ou les perturbation(s) conduisant à des populations de cellules souches propagatrices de tumeurs ?

Lors de la différenciation normale, les cellules souches hématopoïétiques donnent naissance à d’autres progéniteurs. Ensuite, ces derniers s’engagent dans différents stades de différenciation jusqu’aux cellules matures du sang.

Peut-on classer les leucémies aigües myéloblastiques en fonction du stade d’arrêt de la différenciation ?
Une étude sur plus de 2000 cas de LAM montre que chaque sous-groupe de LAM, défini selon le SLA, a une évolution clinique particulière.
En outre, plus on s’éloigne des premiers stades de différenciation, meilleure est la survie.

En conclusion, identifier et comprendre le stade de différenciation spécifiquement altéré peut présenter un intérêt particulier pour concevoir de nouvelles stratégies thérapeutiques visant à réinduire le processus de différenciation dans la LAM.

La réaction du greffon contre l’hôte (GvHD)

La greffe de moelle osseuse fait partie du parcours de soin des hémopathies. Elle est en effet souvent nécessaire pour consolider le traitement par chimiothérapie. Cette greffe assure notamment le contrôle de la maladie du receveur par un système immunitaire (celui du donneur) qui n’a jamais été en contact avec la maladie. Elle exploite alors la capacité d’auto-renouvellement des cellules souches du donneur.

Cette thérapie est généralement efficace et parfois la seule solution curative. Cependant, il existe une complication majeure de la greffe de moelle osseuse : la réaction du greffon contre l’hôte (GvHD, acronyme anglais employé usuellement).

Elle peut survenir de façon aigüe, dans les semaines qui suivent la greffe, ou de façon chronique, dans les mois ou années qui suivent. Les atteintes, parfois sévères, sont avant tout de type hépatique, digestif et/ou cutané.

C’est pourquoi la compréhension de la physiopathologie de la réaction aigüe du greffon contre l’hôte est capitale. Elle conduit à trouver des traitements qu’il est nécessaire de développer pour soigner efficacement la GvHD aigüe.

Le traitement de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC)

L’émergence en 2000 des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) a révolutionné la prise en charge des malades atteints de LMC. Ils parviennent de plus en plus à vivre durablement, avec une survie proche de la normale.

La LMC est donc devenue une pathologie de bon pronostic. Mais environ 10 à 20 % des patients restent intolérants ou résistants aux ITK. Dans ce cas, la survie globale chute.

Pour ces patients, il existe des options pour faire face à l’échec des ITK. Elles vont des thérapies ciblées ITK de nouvelle génération à la greffe de moelle osseuse.

À suivre, des rendez-vous importants pour la communauté « Hémato »

Congrès de l’EHA (European Hematology Association) : Vienne, les 9-12 juin 2022.
Congrès de l’ASH (American Society of Hematology) : Nouvelle-Orléans, les 10-13 décembre 2022.

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Étiquettes leucémie, lymphome, Recherche, SHF 2022

Événements Vie associative

Campagne d’appel au don par SMS

Auteur de l’article Par admin
Date de l’article 10 mai 2022
Aucun commentaire sur Campagne d’appel au don par SMS

Appel aux dons par SMS Association Laurette Fugain

Pour célébrer ses 20 ans, l’association Laurette Fugain lance sa nouvelle campagne d’appel au don par SMS : découvrez comment vous pouvez facilement faire la différence pour les patients !

Pour faire un don : envoyez

KDO20 au 92101

Retrouvez autour de vous cette belle campagne nationale, déclinée sous forme de spots TV nationaux et radios, d’affichage dans toute la France via les réseaux Médiatransports, Médiagares, Insert et Clear Channel.

L'importance des dons financiers dans notre combat

L’une de nos trois missions est de soutenir la recherche médicale pédiatrique et adulte. Nous le faisons en finançant de très nombreux projets de recherche sur les leucémies et cancers du sang. Nous en sommes également porte-parole auprès du grand public et des institutions.

Sans dons financiers, sans vous, nous ne pouvons pas faire avancer la recherche contre cette maladie dévastatrice.

Au même titre, nous accompagnons les patients et leurs proches, un pilier de l’association Laurette Fugain. Nous soutenons les initiatives du personnel hospitalier pour l’amélioration des soins et de l’accueil des familles. L’association développe aussi des projets novateurs pour optimiser le quotidien des patients.

Découvrez également comment nous soutenir en organisant une collecte, devenant partenaire ou bénévole…

Et pour aller plus loin...

Pour marquer cet anniversaire d’exception, l’association Laurette Fugain réalise un docu-fiction de 52 minutes dont la sortie est prévue prochainement.
Un film à la fois touchant et humoristique qui met en scène l’histoire de 4 jeunes héros interprétants des enfants malades qui s’enfuient d’un hôpital pour remuer ciel et terre et créer un événement unique et spectaculaire.

Merci…

à Aélie, Mélina, Nahel et Wassim, pour leur participation et implication,

à notre réalisateur Pierre Noguéras, à Pascal Moraiz pour son studio et ses photos, à Sylvain Franchet pour le montage et à toute l’équipe du film,

à Richard Darbois d’avoir prêté sa voix,

à Stéphane Desprez pour sa création graphique,

aux médias qui, grâce à leur générosité, vont nous permettre de toucher un large public,

et à nos soutiens :

Notre histoire, une raison d'être forte

Une action concrète qui s’enracine dans un vécu commun et des attentes nombreuses.

Nos trois missions essentielles

Découvrez les combats qui nous animent, au service des patients, proches, soignants et chercheurs.

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Actualité médicale

American Society of Hematology : congrès 2021

Auteur de l’article Par admin
Date de l’article 28 février 2022
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Résumé du congrès de l'American Society of Hematology 2021

Le congrès 2021 de l’American Society of Hematology a rassemblé pendant 4 jours quelques 18 000 participants venus de 110 pays.

Les derniers traitements en cours d’étude pour la prise en charge des LAM

Informations de C. Recher, CHU Toulouse, spécialiste des LAM

La nouveauté : une combinaison Véntoclax et Azacytidine avec de petites molécules nouvellement autorisées ou sur le point de l’être, notamment pour les patients du sous-groupe mutés FLT3. Il s’agit d’un récepteur de tyrosine kinase exprimé par les blastes. Son activation diminue l’apoptose et stimule la prolifération des blastes. Ce gène est muté dans 1/3 des LAM, leur conférant un caractère plus agressif.

Un inhibiteur anti- FLT3, le Giltéritinib : une étude est en cours sur peu de patients (26) mais prometteuse. Ainsi, on observe un taux de réponse blastique de 100% chez les patients traités en 1^èreligne, avec 73% de réponse complète et des taux de rémission en cas de rechute réfractaire.
Évaluation précoce de la réponse à J14 par myélogramme et de façon rapprochée pour guider la durée du traitement du Vénétoclax.
Les inhibiteurs de FLT3 inhibent l’expression de MCL1 qui diminue rapidement, conduisant à un mécanisme de résistance au Vénétoclax.
L’Azacytidine module aussi l’expression de MCL1, un gène essentiel pour la survie des cellules cancéreuses. Cette action sur MCL1 entre en synergie avec le Vénétoclax.
Le triplet Hypométhylant + Vénétoclax + Quizartinib (inhibiteur de FLT3-ITD – duplication interne en tandem) est à l’étude. Bon taux de rémission, bonne tolérance.
Le Quizartinib pourrait revenir rapidement dans la pharmacopée en association de chimiothérapies intensives : une étude de phase III donne des résultats positifs en termes de survie.
Le triplet Vénétoclax + Clatribine (analogue nucléosidique de purine) + faible dose de Cytarabine.
Une étude de phase II avec 20 mois de recul montre des taux Rémission Complète (RC) impressionnant (93% de RC, RC/RCi – avec récupération incomplète de la numération formule sanguine).

En conclusion, le Vénétoclax pourrait devenir le nouveau « squelette » auquel on peut associer les anticorps monoclonaux, l’Azacytadine, les « vieilles » molécules de chimiothérapie et les inhibiteurs FLT3.

Concernant les lymphomes, largement décrits

Les grands points à retenir selon Pr Cartron, qui dirige le service d’Hématologie à Montpellier.

Concernant les lymphomes indolents, avantage des CAR-T cells sur les anticorps bispécifiques pour des différences d’EFS (survie sans événement).
Pour les lymphomes cérébraux primitifs, la thérapie CAR-T arrive.
Les Lymphomes B à grandes cellules (LDGCB) ont fait l’actualité avec l’étude de phase III POLARIX. L’étude teste le polatuzumab vedotin (pola, un anticorps conjugué ciblant CD79b). L’étude internationale de phase III POLARIX a comparé sur plus de 800 patients le pola-R-CHOP au R-CHOP chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B non traité auparavant. Ce traitement de 1ère ligne est la véritable révolution thérapeutique depuis 20 ans ; et en 2^ème ligne les CAR-T ?

Ces 2 approches vont bousculer en 2022-2023 le paysage thérapeutique.

Les lymphomes T folliculaires : de récents travaux apportent une vraie compréhension des mécanismes onco-moléculaires. En les ciblant par un agent épigénétique, on pourrait modifier l’histoire naturelle de cette pathologie. Ces travaux entrent en résonance avec ceux du Groupe LYSA de Créteil entre autres.

Grands messages

Émergence de l’immunothérapie et des anticorps monoclonaux en combinaison avec des traitements standards principalement l’Azacytadine et le Vénétoclax. Ces derniers représentent un socle majeur de traitements. Stratégie remarquable, avec un taux et une profondeur de réponse également remarquable.
Émergence de grandes séries en vie réelle, où des centres et des groupes s’associent pour évaluer des stratégies standards, avec de nouvelles molécules en phase de test.
Evaluation Vénétoclax CPX-351.
Phase III Agile, chez patients LAM non éligibles à la chimiothérapie intensive.

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Appel d’offres à projets de recherche médicale 2022

Auteur de l’article Par admin
Date de l’article 5 janvier 2022
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Appel d'offres à projets de recherche médicale 2022 de l'association Laurette Fugain

L’association Laurette Fugain joue un rôle majeur dans le financement de la recherche médicale contre les leucémies : à fin 2021, ce sont déjà plus de 9,5 millions d’euros qui ont été affectés à 202 projets de recherche.

La recherche médicale en 2022

Nous lançons dès aujourd’hui notre appel d’offres à Projets de Recherche 2022.

Téléchargez l’appel d’offres à Projets de Recherche 2022.

Les dossiers doivent être adressés à l’association avant le 7 mars 2022, avec impérativement :

. une version papier par courrier à l’adresse de l’association ;

. une version électronique par e-mail : isabellemercier@laurettefugain.org.

Pour plus d’informations merci d’écrire à : isabellemercier@laurettefugain.org.

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Événements

Les 2e Rendez-vous Laurette Fugain en 100% digital !

Auteur de l’article Par Association Laurette Fugain
Date de l’article 16 octobre 2020
Aucun commentaire sur Les 2e Rendez-vous Laurette Fugain en 100% digital !

La 2e édition des rendez-vous Laurette Fugain

INFORMATION IMPORTANTE – Samedi 7 novembre, l’association Laurette Fugain organise les Rendez-vous Laurette Fugain, sous le haut patronage du ministère des Solidarités et de la Santé et avec le soutien institutionnel de l’Institut National du Cancer (INCa).

Compte tenu de la dégradation du contexte sanitaire, cette 2e édition, initialement prévue à la Maison de la Mutualité (Paris), n’accueillera pas de public.

En tant qu’association de patients, notre priorité est la préservation de la santé de tous et la protection des malades et de leur famille. Pour autant, il est essentiel à nos yeux de maintenir ces temps d’échanges.

Nous vous invitons donc à suivre la conférence et les discussions de la matinée, en direct depuis votre écran (live streaming).

Le 7 novembre matin, à partir de 9h, nous ferons une captation vidéo des échanges en présence des intervenants. Ainsi, vous suivrez en temps réel l’intégralité des discussions. À la fin de chacune d’elles, vous pourrez alors interagir avec les intervenants en leur posant toutes vos questions.

Afin d’assister à cette diffusion en direct, nous vous invitons à vous inscrire en ligne (gratuitement) sur le site

► www.rendezvous.laurettefugain.org

La semaine précédant l’évènement, nous vous communiquerons par email le lien et les instructions de connexion.

De plus, afin de limiter tout risque de contagion, nous avons modifié le format des ateliers thématiques initialement prévus l’après-midi. Ainsi, ces derniers seront filmés et diffusés en ligne ultérieurement.
Pour conserver l’interactivité avec les intervenants, vous pouvez d’ores et déjà poser vos questions, par mail (rdvlaurettefugain@laurettefugain.org avant le 2 novembre) sur une ou plusieurs thématiques :

Place du parent d’un enfant atteint d’une leucémie ;
Estime de soi, image corporelle et sexualité ;
Gérer émotionnellement la maladie, trouver des ressources ;
Tout comprendre sur l’immunothérapie, les CAR T-cells et les thérapies ciblées ;
Tout comprendre sur la GVH ;
Mieux vivre avec une leucémie chronique.

► Consulter le programme de la journée

Parce que les avancées et les savoirs doivent être partagés et accessibles à tous,
le 7 novembre, nous vous attendons nombreux devant vos écrans,
pour, ensemble, mieux comprendre les leucémies.

Sous le haut patronage